Desfibrilador LifePak CR2

Características del CR2:

• Diseñado para el uso más sencillo.
• Electrodos QUIK-STEP para pacientes tanto adultos como pediátricos.
• Menos demora hasta la primera descarga.
• Botón de modo pediátrico.
• Modelo semiautomático/automatico Wifi y bilingüe.
• Dimensiones  incluidos electrodos y batería): 9,7 cm de profundidad, 22,6 cm de ancho y 27,4 cm de altura.
• Profundidad: 27,4 cm.
• Peso: 2,0 kg.

Especificaciones técnicas:

• RCP continua: permite las compresiones torácicas durante el análisis de ritmo de ECG, lo que reduce las pausas entre la RCP y la desfibrilación. Cuando comienza la RCP, la tecnología cprINSIGHT automáticamente analiza y detecta si se necesita una descarga. Esto reduce notablemente las pausas en las compresiones torácicas, e incluso las elimina si se determina que el ritmo no requiere una descarga.
• Cuidado continuado: optimiza la continuidad de la asistencia, ya que envía fácilmente toda la información del DEA al sistema LIFENET, lo que ayuda a acelerar la transición al siguiente nivel de cuidados en el servicio de emergencias y el hospital.
• Conectado al personal médico de emergencias: la conexión por Wi-Fi da al personal médico de emergencias una visión completa de cada evento de parada cardiaca. Así que, incluso antes de llegar, los profesionales médicos de emergencias están mejor preparados y conocen los detalles de las descargas aplicadas, ven el ECG del paciente y mucho más.
• Programa de monitorización automática de DEA: el gestor de programas LIFELINKcentral AED supervisa cada LIFEPAK CR2 conectado a una red Wi-Fi o móvil y avisa de cualquier cosa que pueda afectar al estado de preparación del dispositivo, todo ello de forma automática.
• Tecnología de feedback cprCOACH™ (guía para la RCP): ofrece una guía para la RCP que informa sobre la técnica de la RCP y la profundidad correcta tanto para pacientes adultos como pediátricos en el momento adecuado durante la respuesta ante paradas cardiorrespiratorias.
• Instrucciones de respiración: Si está configurado en las opciones de configuración, el CR2 emite el mensaje de voz “compruebe la respiración” para evaluar al paciente.
• Protocolo de energía: puede configurarse a un protocolo de Energía flexible (la energía no aumenta si el primer análisis tras la descarga anterior no recomienda una descarga) o Energía fija (la energía escala del primer valor al segundo o al tercero, independientemente del ECG tras la descarga). 
• Uso previsto: está diseñado para su uso por personas no profesionales con formación en RCP y que es posible que tengan formación en el uso de un DEA.
• Instrucciones de voz: guía a los usuarios por el procedimiento de utilización con una combinación de instrucciones de voz, ledes parpadeantes e instrucciones visuales.
• Colocación de los electrodos: ofrece instrucciones visuales (imágenes) para colocar los electrodos QUIK-STEP™ en paralelo. Además, tiene electrodos codificados por colores, lo que ayuda con la colocación relativa de los mismos, como se muestra en las imágenes. Los electrodos del CR2 se pueden colocar en cualquier lado del pecho.
• Indicaciones de RCP: indica al usuario cómo realizar la RCP durante un periodo de tiempo determinado, que puede estar preconfigurado a 60, 120 o 180 segundos. 
• Bilingüe: la función opcional de dos idiomas permite configurar el equipo, bajo pedido, con un idioma principal y otro secundario. Si el dispositivo tiene dos idiomas configurados, se indica al usuario que pulse el botón de idioma para cambiar entre el principal y el secundario.
• Modo pediátrico (botón pediátrico): Tras el encendido, el CR2 se configura de manera predeterminada con la administración de energía y las indicaciones de RCP para un paciente adulto. Cuando el usuario pulse el botón de modo pediátrico, el dispositivo suministrará la administración de energía y las indicaciones de RCP para un paciente pediátrico.
• Análisis de ECG: completa el ciclo de análisis del Shock Advisory System (SAS) en 9 segundos o menos. El análisis se realiza tanto en pacientes adultos como pediátricos. 
• Shock Advisory System™: sistema de análisis de ECG que notifica cuándo es conveniente una descarga; responde a los criterios de reconocimiento de ritmo cardíaco especificados en la norma IEC 60601-2-4. 
• Tecnología ClearVoice™: detecta el ruido de fondo para ajustar el audio y las instrucciones de voz y garantizar que se escuchen claramente en entornos ruidosos.
• Onda: Bifásica Exponencial Truncada con compensación de tensión y de duración en función de la impedancia del paciente.
• Intervalo de impedancia del paciente: 10 – 300 ohmios.
• Exactitud de energía: 10 % del ajuste de energía a 50 ohmios. 15 % de la energía nominal de salida a 25 – 175 ohmios.
• Secuencia de energía de salida: varios niveles, configurable de 150 a 360 julios.
• Energía predeterminada: 200 J, 300 J, 360 J (adultos) 50 J, 75 J, 90 J (pediátricos).
• Tiempo previo a la descarga a 360 J tras la RCP: A 360 J tras la RCP con cprINSIGHT habilitado (semiautomático): < 7 segundos. A 360 J tras la RCP sin cprINSIGHT (semiautomático): < 17 segundos.
• Tiempo de carga: 0 segundos para la primera descarga a 150 o 200 J (ya que el dispositivo está precargado). 
• Liberar tapa/ON-OFF: controla el encendido del dispositivo.
• Protección eléctrica: entrada protegida contra los impulsos de alta tensión de desfibrilador de conformidad con las normas IEC 60601-1/EN 60601-1.
• Clasificación de seguridad: equipamiento con alimentación interna. IEC 60601-1/EN 60601-1.
• Interfaz de usuario: la interfaz de usuario incluye instrucciones de voz y tonos audibles.
• Indicadores de estado del dispositivo: indicadores visuales y sonoros que muestran el estado de disponibilidad del sistema (dispositivo, electrodos y batería).
• Temperatura de funcionamiento: 0 a +50 °C.
• Temperatura de almacenamiento: -30 a +60 °C con batería y electrodos, tiempo de exposición máxima limitado a una semana.
• Almacenamiento a largo plazo: almacene siempre el desfibrilador dentro del rango de temperatura recomendada de 15 a 35 °C.
• Altitud: -382 a 4572 m.
• Humedad relativa: 5 al 95 % (sin condensación).
• Resistencia al agua: IEC 60529/EN 60529 IPX5 con electrodos conectados y batería instalada.
• Resistencia al polvo: IEC 60529/EN 60529 IP5X con electrodos conectados y batería instalada.
• Descarga: IEC 60068-2-27, (40 g, impulso de 11 ms, ½ sinusoide en cada eje).
• Vibración: MIL-STD-810G, Método 514.6, Helicóptero – categoría 14 y Vehículo terrestre – categoría 20.
• Tipo de memoria: memoria digital interna (flash RAM).
• Almacenamiento de ECG: mínimo 60 minutos de ECG almacenados para dos episodios de distintos pacientes.
• Comunicaciones: USB.
• Batería: pila no recargable extraíble de litio/dióxido de manganeso (Li/MnO2), 12,0 V, 4,7 Ah (0,3kg).
• Capacidad batería (a 20 °C): proporciona 166 descargas de 200 julios (con un minuto de RCP entre descargas), 103 descargas de 360 julios (con un minuto de RCP entre descargas) u 800 minutos de tiempo de funcionamiento.
• Tiempo de espera (suponiendo que solo se realizan pruebas diarias): una batería nueva alimenta el dispositivo durante 4 años si este no se usa.
• Indicación de sustitución de batería: cuando se indica por primera vez, quedan al menos 6 descargas o 30 minutos de tiempo de funcionamiento.
• Electrodos: pueden usarse tanto en pacientes adultos como en pediátricos.
• Envase de electrodos: electrodos intuitivos para el usuario y de acceso rápido.
• Recambio de electrodos: sustituya cada 4 años. 
• Garantía: 2 años.